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VASCADE MVP®
Deambulación temprana. Sencillo. Demostrado.
El sistema de cierre vascular VASCADE MVP® proporciona una hemostasia rápida para los procedimientos de electrofisiología (EF), eliminando así la necesidad de compresión manual y haciendo que los pacientes puedan levantarse y moverse antes. En el ensayo AMBULATE,1 VASCADE MVP ha demostrado reducir el tiempo hasta la deambulación en un 64 %, mejorar la satisfacción del paciente en un 63 % y reducir el uso de opiodes tras el procedimiento en un 58 %. VASCADE MVP es el primer y único dispositivo de cierre aprobado por la FDA para el alta en el mismo día, así como para su uso en procedimientos de ablación cardíaca con múltiples varillas y extremidades.2 Ver el vídeo
Sistema VASCADE MVP®
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Sistema VASCADE MVP®
La ambulación temprana permite a todas las partes interesadas lograr sus objetivos
Información para pedidos | Ensayo AMBULATE
El efecto de la ambulación temprana con el sistema VASCADE MVP® es que todas las partes interesadas tiene la posibilidad de lograr sus metas y objetivos específicos. Cada hospital tendrá objetivos distintos, pero todos los objetivos tienen un efecto en los médicos de electrofisiología, el personal de laboratorio y de enfermería, la administración del hospital y los pacientes. Los posibles objetivos pueden ser el alta el mismo día, la satisfacción del paciente, la reducción de opiáceos, la reducción de catéteres urinarios, un mayor rendimiento, la gestión de espacio limitado de camas y la reducción de los costes generales. Con la evolución del flujo de trabajo tras la ablación de la compresión manual y la estancia nocturna a la ambulación en 2 horas, así como el alta el mismo día, el sistema VASCADE MVP está liderando una nueva era en el cierre vascular.
Diseñado para procedimientos de electrofisiología
Información para pedidos | Ensayo AMBULATE
El sistema VASCADE MVP® es el único dispositivo de cierre vascular aprobado para el cierre multiacceso y multimiembro2,3 y es el único dispositivo extravascular que ofrece colágeno con un método de acción doble, mecánico y fisiológico. Con un único operador, el sistema VASCADE MVP es sencillo y fácil de usar y no deja ninguna sutura ni otro material en el recipiente. El tapón trombogénico bioabsorbible se expande 13 veces para llenar el tracto del tejido. El sistema de cierre vascular venoso VASCADE MVP se puede utilizar para volver a acceder a procedimientos de ablación repetidos..
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Probado por electrofisiologos
Información para pedidos | Ensayo AMBULATE
VASCADE MVP® ha sido probado en el ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y aleatorizado AMBULATE,1 y ha demostrado una reducción de 3,9 horas (64 %) en el tiempo medio hasta la deambulación, así como una mejora del 63 % en la satisfacción del paciente y una reducción del 58 % en el uso de opiodes tras la ablación. VASCADE MVP también ha demostrado su éxito en el alta el mismo día en los estudios clínicos retrospectivos y prospectivos multicentro AMBULATE de alta en el mismo día,5-6 en los que se envió a casa en el mismo día al 90 % de los pacientes utilizando VASCADE MVP.6 Además, el 99 % de los pacientes dados de alta el mismo día con VASCADE MVP no tuvieron ninguna intervención durante el seguimiento5-7 y no hubo ninguna (0 %) complicación importante.8
El primer y único dispositivo de cierre aprobado por la FDA para el alta el mismo día
y acceso con múltiples varillas y extremidades tras ablaciones cardíacas2,3• Dedicado al cierre venoso multiacceso de diámetro interior medio de 6-12F (diámetro exterior máximo de 15F)• Simple y fácil de usar• Un único operador• No quedan suturas ni material en el vaso• Diseño extravascular• Sin implantes permanentes ni intraluminales• Tapón de colágeno bioabsorbible y trombogénico• Se expande para rellenar el tracto tisular
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Instrucciones de uso
El sistema de cierre vascular venoso VASCADE MVP® (Venous Vascular Closure System, VVCS) está destinado para sellar el lugar o lugares de acceso a la vena femoral administrando un parche de colágeno reabsorbible, de forma extravascular, en el lugar de la venotomía para ayudar a lograr la hemostasia.
Folleto de VASCADE MVP®
VASCADE MVP proporciona una hemostasia rápida para los procedimientos de electrofisiología (EF), eliminando la necesidad de compresión manual y facilitando que los pacientes puedan levantarse y moverse antes.
Ensayo AMBULATE
Este estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado comparó la eficacia y la seguridad de VASCADE MVP® con la compresión manual para el cierre de múltiples puntos de acceso tras procedimientos de EF con catéter.
Estudios clínicos AMBULATE de altas el mismo día
Este registro prospectivo multicentro de un solo grupo evalúa los resultados del procedimiento con VASCADE MVP® tras intervenciones de fibrilación auricular en pacientes a quienes se les dé el alta el mismo día.
Información para pedidos
| Número de modelo | Descripción | Cantidad de pedido |
| 800-612C-10U | 6-12 French (diámetro interno) | 1 caja (10 dispositivos por caja) |
| Número de modelo | Descripción | Cantidad de pedido |
| 700-500DX-05U | 5 French (diámetro interno) | 1 caja (5 dispositivos por caja) |
| Número de modelo | Descripción | Cantidad de pedido |
| 700-580I-05U | 6/7 French (diámetro interno) | 1 caja (5 dispositivos por caja) |
| Nombre del producto | Número de modelo | Descripción | Cantidad de pedido |
| CATALYST II |
500-580C-10U | 5-7 Frances |
1 caja (10 dispositivos por caja) |
| CATALYST III |
600-580CP-10U |
5-7 Frances |
1 caja (10 dispositivos por caja) |
2. Instrucciones de uso de dispositivos de cierre vascular venoso disponibles en el mercado: VASCADE MVP®, MYNXGRIP®, Perclose ProGlide™ y Perclose ProStyle™. A partir del 1 de octubre de 2022.
3. Ablaciones cardíacas con catéter que requieren dos o más zonas de acceso venoso en la misma extremidad. Ver VASCADE MVP 3972 Indicaciones de uso.
4. Estudio AMBULATE IMPACT, abril de 2018. EX 4372, datos en archivo de Haemonetics.
5. Estudio retrospectivo de registro de altas el mismo día AMBULATE: NCT04538781.
6. Estudios prospectivos de registro de altas el mismo día AMBULATE (AF paroxístico): NCT04203329.
7. Para complicaciones relacionadas con el cierre de la zona de acceso venoso durante el seguimiento de 15 días o seguimiento estándar de atención, y para complicaciones relacionadas con la intervención el día siguiente.
8. Complicaciones importantes relacionadas con el cierre de la zona de acceso venoso durante el periodo de seguimiento.
No todos los productos están disponibles en todos los mercados. Alguna información puede estar en Inglés.