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VASCADE MVP®
Deambulazione precoce. Semplice. Comprovato.
Il sistema di chiusura vascolare VASCADE MVP® garantisce un’emostasi rapida per le procedure di elettrofisiologia (EP), eliminando la necessità di compressione manuale e consentendo ai/alle pazienti di alzarsi e muoversi più velocemente. Nello studio AMBULATE,1 è stato dimostrato come il sistema VASCADE MVP abbia ridotto il tempo alla deambulazione del 64%, migliorato la soddisfazione del/della paziente del 63% e ridotto l’uso di oppioidi post-intervento del 58%. Il sistema VASCADE MVP è il primo e unico dispositivo di chiusura approvato dall’FDA che permette dimissioni in giornata nonché l’uso nelle procedure di ablazione cardiaca multi-catetere, multi-arto.2 Guardare il video
Sistema VASCADE MVP®
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Sistema VASCADE MVP®
La deambulazione precoce consente a tutti i soggetti coinvolti di raggiungere i propri obiettivi
Informazioni per l’ordine | Studio AMBULATE
L’impatto della deambulazione precoce grazie al sistema VASCADE MVP® è che ogni soggetto coinvolto ha la possibilità di raggiungere i propri obiettivi e traguardi specifici. Ogni ospedale avrà degli obiettivi diversi, ma tutti gli obiettivi riguardano i medici EP, il personale di laboratorio e infermieristico, l’amministrazione ospedaliera e i pazienti. I possibili obiettivi sono: dimissioni in giornata, soddisfazione del paziente, riduzione dell’uso di oppioidi, riduzione del catetere urinario, maggiore produttività, gestione di una limitata disponibilità di posti letto e riduzione dei costi complessivi. Con l’evoluzione del flusso di lavoro post-ablazione, da compressione manuale e pernottamento in ospedale a deambulazione nel giro di 2 ore e dimissioni in giornata, grazie al sistema VASCADE MVP diamo il benvenuto a una nuova era nell’ambito della chiusura vascolare.
Concepito per interventi EP
Informazioni per l’ordine | Studio AMBULATE
Il sistema VASCADE MVP® è l’unico dispositivo di chiusura vascolare approvato per la chiusura multi-accesso, multi-arto2,3 ed è l’unico dispositivo di chiusura extravascolare a proporre il collagene caratterizzato da doppio meccanismo d’azione, meccanico e fisiologico. Ricorrendo a un solo operatore, il sistema VASCADE MVP è semplice e facile da utilizzare e non lascia suture o altri materiali nel vaso. Il tappo trombogenico bioassorbibile si espande di 13X per riempire il tratto di tessuto. Il sistema di chiusura vascolare venosa VASCADE MVP è utilizzabile per accedere nuovamente nel caso di procedure di ablazione ripetute.
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Comprovato da EP
Informazioni per l’ordine | Studio AMBULATE
Il sistema di chiusura vascolare venosa VASCADE MVP® è stato testato nello studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato AMBULATE,1 e ha dimostrato una riduzione di 3,9 ore (del 64%) del tempo mediano alla deambulazione, una soddisfazione del/della paziente migliorata del 63% e una riduzione dell’uso di oppioidi del 58% a confronto con la compressione manuale. Si è inoltre rivelato un successo in termini di dimissioni in giornata negli studi clinici multicentrici, retrospettivi e prospettici, sulle dimissioni in giornata AMBULATE,5-6 in cui il 90% dei/delle pazienti ha lasciato l’ospedale il giorno stesso dell’intervento grazie al sistema VASCADE MVP.6 Inoltre, il 99% di questi stessi pazienti non ha avuto bisogno di trattamenti durante il follow-up5-7 e non ha manifestato (0%) alcuna complicanza grave.8
Il primo e unico dispositivo di chiusura approvato dall’FDA per le dimissioni in giornata
e l’accesso multi-catetere, multi-arto, a seguito di ablazione cardiaca2,3
• Pensato per la chiusura venosa multi-accesso di calibro medio da 6-12 F ID (Max 15F OD)
• Semplice e facile da usare
• Con singolo operatore
• Nessuna sutura o materiale rimanente nel vaso
• Design extravascolare
• Nessun impianto permanente o intraluminale
• Tappo di collagene trombogenico e bioassorbibile
• Si espande per riempire il tratto di tessuto
Formazione e risorse correlate
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Istruzioni per l’uso
Il sistema di chiusura vascolare venosa (VVCS) VASCADE MVP® permette di occludere il/i sito/i di accesso alla vena femorale inserendo un cerotto di collagene riassorbibile, in sede extravascolare, nel sito della venotomia, al fine di raggiungere l’emostasi.
Brochure VASCADE MVP®
Il sistema VASCADE MVP garantisce un’emostasi rapida per le procedure di elettrofisiologia, eliminando la necessità di compressione manuale e consentendo ai/alle pazienti di alzarsi e muoversi più velocemente.
Studio AMBULATE
Uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato ha messo a confronto l’efficacia e la sicurezza di VASCADE MVP® con la compressione manuale per la chiusura di siti di accesso a seguito di interventi EP con catetere.
Studi clinici sulle dimissioni in giornata AMBULATE
Questo registro prospettico, multicentrico a singolo braccio è teso a valutare gli esiti di procedure condotte mediante VASCADE MVP® a seguito di interventi per la fibrillazione atriale su pazienti dimessi in giornata.
Informazioni per l’ordine
| Numero modello | Descrizione | Quantità dell’ordine |
| 800-612C-10U | 6-12 French (diametro interno) | 1 scatola (10 dispositivi per scatola) |
| Numero modello | Descrizione | Quantità dell’ordine |
| 700-500DX-05U | 5 French (diametro interno) | 1 scatola (5 dispositivi per scatola) |
| Numero modello | Descrizione | Quantità dell’ordine |
| 700-580I-05U | 6/7 French (diametro interno) | 1 scatola (5 dispositivi per scatola) |
| Nome del prodotto | Numero del modello | Descrizione | Quantità dell’ordine |
| CATALYST II |
500-580C-10U | 5-7 French |
1 scatola (10 dispositivi per scatola) |
| CATALYST III |
600-580CP-10U |
5-7 French |
1 scatola (10 dispositivi per scatola) |
2. Istruzioni per l’uso (IFU) di dispositivi di chiusura vascolare venosa disponibili in commercio: VASCADE MVP®, MYNXGRIP®, Perclose ProGlide™ e Perclose ProStyle™. Dal 1° ottobre 2022.
3. Ablazioni cardiache con catetere che necessitano di due o più siti di accesso venoso nello stesso arto. Consulta le Istruzioni per l’uso di VASCADE MVP IFU 3972.
4. Studio AMBULATE IMPACT, aprile 2018. EX 4372, dati disponibili presso Haemonetics.
5. Studio di registro retrospettivo sulle dimissioni in giornata AMBULATE: NCT04538781.
6. Studi di registro retrospettivi sulle dimissioni in giornata AMBULATE (fibrillazione atriale [AF] parossistica): NCT04203329.
7. Per complicanze legate alla chiusura nel sito di accesso venoso durante un follow-up di 15 giorni o un follow-up standard, e per complicanze legate alla procedura il giorno successivo.
8. Gravi complicanze legate alla chiusura nel sito di accesso venoso durante il periodo di follow-up.
Non tutti i prodotti sono disponibili in tutti i mercati. Alcuni contenuti possono essere in Inglese.